Vasilios Frankos

Vasilios Frankos, Ph.D., M.S.

Vicepresidente Sénior de Seguridad y Cumplimiento Global del Producto

Estados Unidos

El Dr. Vasilios Frankos es una de las autoridades más importantes del país cuando se trata de suplementos dietéticos y es un ejemplo del compromiso de Herbalife de proporcionar suplementos de nutrición basados en la ciencia de la más alta calidad en el mercado.

El Dr. Frankos trabajó para la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) desempeñándose como director del programa de la división de suplementos dietéticos (DDSP, por sus siglas en inglés) en el Centro de Seguridad de Alimentos y Nutrición Aplicada (CFSAN, por sus siglas en inglés), dentro de la FDA.

Él fungió como científico líder de suplementos dietéticos para la FDA y fue responsable de implementar la Ley de Educación y Salud de Suplementos Dietéticos (DSHEA, por sus siglas en inglés) de 1994, para garantizar la seguridad y el etiquetado adecuado de los suplementos dietéticos, y apoyó las iniciativas legislativas de cumplimiento y aplicación de asuntos públicos. Dirigió y coordinó las políticas y actividades administrativas en su división y brindó asesoramiento sobre política y asuntos de gestión para programas de suplemento alimentario, evaluación de la seguridad de ingredientes dietéticos nuevos, buenas prácticas de fabricación, monitoreo de reacciones adversas, y actividades similares vinculadas a suplementos dietéticos.

Antes de convertirse en director de DDSP, el Dr. Frankos trabajó como Asistente Especial de Revisión Científica de Suplementos Dietéticos, brindando evaluaciones en toxicología y farmacología de datos utilizados para evaluar los riesgos que tienen ciertos productos de suplementos dietéticos; Asesor Científico del Personal en la Oficina del Comisionado; y como toxicólogo sénior en el Centro de Seguridad Alimenticia y Nutrición Aplicada.

Antes de integrarse a la FDA, el Dr. Frankos fue el director de ENVIRON por más de 18 años, proporcionando asesoría sobre el registro de productos con la FDA y EPA y la evaluación toxicológica y farmacológica de datos usados para clasificar los riesgos que poseen ciertos alimentos y los aditivos de alimentos, medicamentos, instrumentos médicos, cosméticos, pesticidas, y riesgos ambientales y laborales.

El Dr. Frankos ha hecho presentaciones sobre las políticas de la FDA en docenas de ocasiones y es autor de numerosos artículos sobre suplementos dietéticos, alimentos y medicamentos.

Posee un Ph.D. en farmacología y toxicología de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Maryland, una maestría en biología molecular y una licenciatura de la Universidad de Maryland.

es-US | 5/26/2017 9:19:52 PM | NAMP2HLASPX01